1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對(duì)D...
無菌操作基本技術(shù)1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(tái)（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間...
細(xì)胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和生物制藥的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細(xì)胞類型繁多，從病毒到細(xì)菌和真菌，從人體細(xì)胞到動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞。一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長，但相當(dāng)一部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞需要表面貼壁。因此，用于提供細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了應(yīng)具有良好的透明度和無...
1.如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激...
如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細(xì)胞...
細(xì)胞和組織的體外培養(yǎng)已經(jīng)成為生命研究和實(shí)踐的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細(xì)胞類型繁多，從人體細(xì)胞到動(dòng)物細(xì)胞以及植物細(xì)胞。一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長，但相當(dāng)一部分哺乳動(dòng)物需要表面貼壁培養(yǎng)。因此，用于提供細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境的細(xì)胞培養(yǎng)系列產(chǎn)品除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需要經(jīng)表面改性...
在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強(qiáng)度、PH值和反應(yīng)溫度、時(shí)間等條件起著關(guān)鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對(duì)抗原、抗體或抗原抗體復(fù)合物的吸附也起著重要作用?？乖?、抗體和其它生物分子通過多種機(jī)...
生物安全柜（經(jīng)典型）MICROBIOLOGICALSAFETYCABINETS詳細(xì)技術(shù)指標(biāo)產(chǎn)品代碼：F00012500000型號(hào)：SafeFASTClassic212A1.技術(shù)指標(biāo)1.1氣流模式：層流風(fēng)30%外排，70%循環(huán)1.2工作區(qū)尺寸（W×D×H）1192x740x580m...
生物安全柜（經(jīng)典型）MICROBIOLOGICALSAFETYCABINETS詳細(xì)技術(shù)指標(biāo)產(chǎn)品代碼F00001200000型號(hào)SafeFASTClassic2181.技術(shù)指標(biāo)1.1氣流模式：層流風(fēng)30%外排，70%循環(huán)1.2工作區(qū)尺寸（W×D×H）1802x740x580mm，外...
要素一、無菌實(shí)驗(yàn)技術(shù)1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(tái)（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作臺(tái)面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)...
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